Российские фармкомпании могут вновь рассчитывать на господдержку при выводе препаратов на внешние рынки. Минпромторг планирует перезапустить механизм «экспортного кешбэка», который покрывает до 80% затрат на сертификацию медикаментов в других странах. Мера была заморожена в 2024 году, но сейчас ведомство добивается включения расходов в бюджетный цикл.

Регистрация лекарств в иностранных юрисдикциях требует огромных вложений из-за отсутствия взаимного признания результатов клинических исследований. По оценкам главы DSM Group Сергея Шуляка, стоимость таких испытаний исчисляется сотнями миллионов рублей. Учитывая стагнацию внутреннего спроса, выход на зарубежные площадки становится для производителей ключевым способом финансирования новых разработок.

Однако скептики напоминают, что государственная помощь не гарантирует успеха. Гендиректор «Фармстандарта» Дмитрий Зайцев подчеркивает, что многие страны жестко защищают своих производителей дженериков, ограничивая доступ иностранным игрокам. По его мнению, субсидии будут эффективны только для компаний, выпускающих оригинальные препараты и сложные биоаналоги.

На текущий момент российская фармацевтика представлена в 150 государствах, а объем экспорта по итогам 2025 года достиг 1,3 млрд долларов. В планах властей — увеличить этот показатель до 2,35 млрд долларов к 2030 году. Стратегия развития отрасли предполагает гармонизацию законодательства с партнерами из ЕАЭС, СНГ, Азии и Африки, что должно упростить процедуру допуска российских вакцин, антибиотиков и иммуностимулирующих средств на новые рынки.